用大麻治疗癌症

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虽然大麻是否能治愈癌症尚无定论,但很多人表示使用大麻至少有帮助。目前,通常建议使用大麻来帮助克服化疗的副作用,而不是癌症本身。

然而,越来越多的证据(大部分是观察到的)表明大麻也具有抗癌特性,这表明它具有双重用途:减轻化疗引起的恶心和疼痛以及帮助战胜癌症。这已经赋予大麻比目前许多其他药物或治疗方法更大的治疗潜力。现在,这并不是说“大麻使其他药物和治疗变得不必要”,但它确实似乎可以成为化疗或放疗的极好补充。

此外,说到证据,还有 GW Pharmaceuticals 的一项研究,题为“ GW Pharmaceuticals 在胶质瘤概念研究第二阶段验证中取得积极成果”。这是一项 2 期安慰剂对照临床研究,受试者为 21 名多形性胶质母细胞瘤(GBM,一种由大脑中的胶质细胞生长的脑肿瘤)患者,这些患者均接受了四氢大麻酚 (THC) 和大麻二酚 (CBD) 的专有组合治疗。 )。结果?去引用:

“研究表明,接受 THC:CBD 治疗的复发性 GBM 患者的一年生存率为 83%,而安慰剂组患者的一年生存率为 53% (p=0.042)。THC:CBD 组的中位生存期超过 550 天,而安慰剂组为 369 天。THC:CBD 通常具有良好的耐受性,治疗中出现的不良事件导致每组中有两名患者停药。”

苏珊·肖特教授进一步说道:

“这项精心设计的对照研究的结果表明,与安慰剂相比,向接受剂量密集型替莫唑胺治疗的患者添加 THC 和 CBD 组合可显着提高生存率,这是潜在疗效的良好信号……此外,大麻素药物一般耐受性良好。这些有希望的结果特别令人感兴趣,因为 THC:CBD 产品的药理学似乎与现有的肿瘤药物不同,并且可能为未来的神经胶质瘤治疗提供独特且可能具有协同作用的选择。”

在参与这项研究的 21 名患者中,每组只有 2 人出现不良副作用并因此停止使用大麻。最常见的不良反应是呕吐(75%)、头晕(67%)、恶心(58%)、头痛(33%)和便秘(33%)。

GW Pharmaceuticals 的这项研究并不是唯一的一项。还有(准备好一口)“大麻二酚和 Δ9-四氢大麻酚的组合增强原位鼠神经胶质瘤模型中放射的抗癌作用”,作者:Katherine A. Scott、Angus G. Dalgleish 和 Wai M. Liu。这项研究表明,CBD 和 THC 的组合“可以促使神经胶质瘤细胞对电离辐射做出更好的反应,并表明使用这两种治疗方式对神经胶质瘤患者具有潜在的临床益处”。

那么,在查看这些结果时,我们还可以确定什么?没错:特定浓度的大麻素可以帮助治疗特定的癌症。支持这一假设的是《用大麻素治疗乳腺癌》一文。现在,这本身并不是一项科学研究,而是基于医生和患者迄今为止亲眼所见的结果。总结一下这篇文章的内容……

乳腺癌通常分为四类之一:

  • 雌激素受体阳性 (ER+) 或孕激素受体阳性 (PR+),约占确诊乳腺癌病例的三分之二。
  • HER2/neu 是一种被某些类型的乳腺癌过度复制的蛋白质,这种类型的癌症比其他癌症传播得更快。
  • 三阴性,即非 ER+ 或 PR+ 的乳腺癌,并且不显示 HER2 过量产生。这种癌症类型不能用激素和 HER2 药物治疗,但化疗仍然是一种选择。
  • 三重阳性,即 ER+ 和 PR+,并且 HER2 产量过多。这种类型的癌症可以用激素、HER2 药物和​​化疗来治疗。

至于哪种大麻素浓度最适合哪种类型的癌症......

  • THC 与 CBD 的比例为 4:1 对于 PR+、HER2 阳性和三阴性乳腺癌类型最有效。
  • ER+ 或三阳性乳腺癌类型患者对 1:1 或 1:3 的 THC 与 CBD 比例反应最佳。患有 ER+ 或三阳性乳腺癌类型的患者可能希望避免摄入过多的 THC,因为 THC 可能会增加雌激素的产生。

再次声明,这不是基于双盲或安慰剂对照研究,而是基于医生、患者和体内模型迄今为止所陈述的观察结果。然而,还有一些其他研究支持了这一观察结果。其中一项研究是“用间苯二酚衍生物靶向多种大麻素抗肿瘤途径可抑制晚期乳腺癌”,该研究发表在《英国药理学杂志》上。另一个是“ THC 和 CBD 如何协同工作”,这不是一项研究,而是告诉我们旧金山加州太平洋医疗中心正在进行的针对特定癌症的特定大麻素浓度的研究。

所有这一切中缺少的一件事是查看任何潜在的大麻素-萜类化合物的相互作用,以及这些是否可以帮助大麻做得更好。葎草烯、α-蒎烯、冰片和α-萜品醇都是有助于杀死肿瘤的萜烯的例子。我们知道,即使大麻素浓度相同,不同的萜类化合物也会产生某些生理效应。是的,这意味着一瓶含有 β-石竹烯、芳樟醇和蒎烯的酊剂将与含有葎草烯、月桂烯和柠檬烯的酊剂具有不同的生理作用,即使它们都是 1:1 THC 与 CBD浓度。希望研究人员将来能够开始将萜类化合物和大麻素纳入他们的研究中,并看看它们如何产生任何有益的影响。

所有这些都代表着潜在的巨大突破,不仅有助于创造安全、有效的基于大麻素的抗癌药物,而且还可能向针对特定病症和患者的特定药物类型的领域迈出一步。哎呀,即使是像对乙酰氨基酚(扑热息痛)这样良性的药物对许多人来说也是无效的,所以想象一下一个药物和药物是根据人们的特定生理机能量身定制的世界!大麻可能是开发此类药物的关键之一,特别是因为它与内源性大麻素系统(ECS)和身体保持生理平衡(稳态)的能力密切相关。

最后,值得指出的是,其中一些想法根本就不是什么新鲜事。事实上,AE Munson 等人在 1975 年 9 月版的《国家癌症研究所杂志》(第 55 卷第 3 期)上发表了一项非常有趣的研究,题为“大麻素的抗肿瘤活性”。完整的研究报告可以在这里阅读,因此您不必拥有牛津学术帐户。

尽管这项研究是在老鼠身上进行的,但它具有足够的前瞻性,不仅包括 THC 和 CBD 等大麻素,还包括大麻酚(CBN)——大麻在新鲜时通常不会出现,但随着时间的推移和 THC也会崩溃)。使用的肿瘤系统是Lewis肺腺癌、白血病L1210和B-tropic Friend白血病。摘要中指出:

“口服 delta-9-四氢大麻酚、delta-8-四氢大麻酚和大麻酚 (CBN) 可以延缓刘易斯肺腺癌的生长,但不能延缓大麻二酚 (CBD)。”

遗憾的是,该研究没有同时或单独尝试这三种方法。该研究还表明 CBD 本身会增加小鼠肿瘤的生长。当然,这项研究对人类的应用应该持保留态度,但重要的是要认识到,这表明一种特定的大麻素并不具备所有的医学特性,而且不同类型的癌症需要不同浓度的大麻素来治疗他们。否则,患者实际上有可能病情恶化。

因此,如果您不幸被诊断出患有癌症,并且正在考虑为自己办理一张医用大麻卡,请尽快办理一张,确保您准确地知道自己患有哪种类型的癌症,并询问尽可能多的医生和医生研究人员尽可能地为您找到合适的大麻素浓度。

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